 |
 | Up a level |
Bodai, László: A rekombináns DNS technológia alapjai. (2015) [Note, textbook]
Bodai, László: Molecular cloning : the basics of recombinant DNA technology. [Presentation]
Bodai, László: Molecular cloning : the basics of recombinant DNA technology. (2015) [Note, textbook]
Farkas, Katalin and Paschali, Ekaterine and Papp, Ferenc and Vályi, Péter and Széll, Márta and Kemény, Lajos and Nagy, Nikoletta and Csoma, Zsanett: A novel seven-base deletion of the CTSC gene identified in a Hungarian family with Papillon-Lefèvre syndrome. (2013) [Note, textbook]
Fazekas, Barbara: COnstitutive Photomorphogenic Protein1 (COP1) szerepének vizsgálata a humán keratinociták fényválaszában. (2012) [Presentation]
Hategan, Lidia: Ioncsatorna betegségek humán genetikája. [Presentation]
Hategan, Lidia: Molecular genetic diagnostics in long QT syndrome. (2012) [Presentation]
Horváth, Emese: A genetikai tanácsadás : etikai és jogi vonatkozások, genetikai törvény, génbankok. [Presentation]
Horváth, Emese: A humán reprodukció genetikája : prenatális genetikai szűrés és diagnosztika. [Presentation]
Horváth, Emese: Clinics and diagnostics of chromosomal abnormalities. [Presentation]
Horváth, Emese: Genetic counselling : ethical and legal issues, genetic laws. [Presentation]
Horváth, Emese: Genetics of human reproduction : Prenatal genetic screening and diagnostics. [Presentation]
Horváth, Emese: Kromoszóma rendellenességek klinikuma és diagnosztikája 1. [Presentation]
Kalmár, Tibor: Citogenetikai, genetikai és genomikai vizsgáló módszerek a klinikai genetika gyakorlatban. [Presentation]
Kalmár, Tibor: DNS–alapú molekuláris módszerek. [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Konczné Gubán, Barbara: [A pikkelysömör kutatása] : A KGF és KGFR gén és fehérjeszintű expressziós változásainak vizsgálata fibronectin csendesített fibroblasztokban. (2012) [Presentation]
Kósa, Magdolna: Diseases of the extracellular matrix, cytoskeleton and signal transduction : muscular dystrophies (and their relations to cytoskeletal and other molecular structures). [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
László, Zsuzsanna: Az infertilitás genetikai és epidemiológiai háttere. [Presentation]
László, Zsuzsanna and Nagy, Nikoletta: A humán reprodukció genetikája : infertilitás, preimplantációs genetika. [Presentation]
László, Zsuzsanna and Nagy, Nikoletta: The genetics of human reproduction: infertility, preimplantation genetics. [Presentation]
Légrádi, Ádám: A génműködés szabályozása neurodegenerációs és -regenerációs folyamatokban : génexpressziós változások sclerosis multiplex és amiotrófiás laterálszklerózis során. [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Maróti, Zoltán and Kalmár, Tibor: Bioinformatics and data mining in clinical genetic practice. [Presentation]
Maróti, Zoltán and Kalmár, Tibor: Bioinformatika, adathalászat a klinikai genetikai gyakorlatban. [Presentation]
Nagy, Nikoletta: Az epigenetikai szabályozás főbb mechanizmusai és jelentőségük a klinikumban. [Presentation]
Nagy, Nikoletta: Dominant and recessive inheritance in the clinical practice. [Presentation]
Nagy, Nikoletta: Domináns és recesszív öröklődés klinikuma. [Presentation]
Nagy, Nikoletta: Gene therapy, artificial chromosome. [Presentation]
Nagy, Nikoletta: Génterápia: őssejt kezelés, mesterséges kromoszóma. [Presentation]
Nagy, Nikoletta: Teratogenesis and teratogens in the clinical practice, dysmorphology. [Presentation]
Nagy, Nikoletta: Teratogenezis és teratogének a klinikai gyakorlatban, diszmorfológia. [Presentation]
Nagy, Nikoletta and Farkas, Katalin and Kinyó, Ágnes and Németh, István B. and Kis, Erika and Varga, János and Bata, Zsuzsanna and Kemény, Lajos and Széll, Márta: A novel missense mutation of the CYLD gene identified in a Hungarian family with Brooke-Spiegler syndrome. (2012) [Note, textbook]
Nagy, Nikoletta and Rajan, Neil and Farkas, Katalin and Kinyó, Ágnes and Kemény, Lajos and Széll, Márta: A mutational hotspot in CYLD causing cylindromas : a comparison of phenotypes arising in different genetic backgrounds. (2013) [Note, textbook]
Pósfai, Éva: Myeloproliferatív megbetegedések hátterében szereplő új patogenomikai részletek megismerése. (2012) [Presentation]
Rusz, Orsolya: Emlőrák "checkpoint mutáció" mint prediktív tényező vizsgálata neoadjuváns szisztémás kezelés előtt. (2011) [Presentation]
Sonkoly, Enikő: MikroRNS-ek humán betegségekben. [Presentation]
Szili, Károly and Vanya, Melinda and Szabó, János: Fogamzásgátló tabletták hosszabb idejű alkalmazása és az alacsonyabb átlag ovuláció szám alacsonyabb kockázatot jelent petefészek mozaicizmusra illetve magzati triszomiákra? [Presentation]
Széll, Márta: Cancer genetics. [Presentation]
Széll, Márta: Clinical genetics and genomics. [Presentation]
Széll, Márta: Genetic and epidemiologic background of infertility. [Presentation]
Széll, Márta: Genetics of immunological diseases. (2015) [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Széll, Márta: Genetics of multifactorial diseases. [Presentation]
Széll, Márta: Immunmediált betegségek genetikája. [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Széll, Márta: Klinikai genetika és genomika. [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Széll, Márta: Kockázatbecslés a genetikai tanácsadás során. [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Széll, Márta: Multifaktoriális betegségek genetikája. (2015) [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Széll, Márta: Pharmacogenetics, pharmacogenomics. [Presentation]
Széll, Márta: Risk assessment during genetic counseling. [Presentation]
Széll, Márta: Tumorgenetika. (2015) [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Terzin, Viktória and Czelecz, Judit and Szabó, Ildikó and Wittmann, Tibor and Czakó, László: The first hereditary pancreatitis family in Hungary. [Teaching Resource]
