 |
Balogh Dániel and Wellinger Károly and Nógrády Miklós and Molnár András: Genetic counselling, NIPT, teratology. (2020) [Presentation]
Balogh Dániel and Wellinger Károly and Nógrády Miklós and Molnár András: Genetikai tanácsadás, teratológia, NIPT teszt. (2020) [Presentation]
Bodai László: A rekombináns DNS technológia alapjai. (2015) [Note, textbook]
Bodai László: Molecular cloning : the basics of recombinant DNA technology. [Presentation]
Bodai László: Molecular cloning : the basics of recombinant DNA technology. (2015) [Note, textbook]
Boros Imre Miklós and Pankotai Tibor and Henn László and Deák Péter: Haladó genetikai szemelvények. (2020) [Teaching Resource]
Farkas Katalin and Paschali Ekaterine and Papp Ferenc and Vályi Péter and Széll Márta and Kemény Lajos and Nagy Nikoletta and Csoma Zsanett: A novel seven-base deletion of the CTSC gene identified in a Hungarian family with Papillon-Lefèvre syndrome. (2013) [Note, textbook]
Fazekas Barbara: COnstitutive Photomorphogenic Protein1 (COP1) szerepének vizsgálata a humán keratinociták fényválaszában. (2012) [Presentation]
Hategan Lidia: Ioncsatorna betegségek humán genetikája. [Presentation]
Hategan Lidia: Molecular genetic diagnostics in long QT syndrome. (2012) [Presentation]
Horváth Emese: A genetikai tanácsadás : etikai és jogi vonatkozások, genetikai törvény, génbankok. [Presentation]
Horváth Emese: A humán reprodukció genetikája : prenatális genetikai szűrés és diagnosztika. [Presentation]
Horváth Emese: Clinics and diagnostics of chromosomal abnormalities. [Presentation]
Horváth Emese: Genetic counselling : ethical and legal issues, genetic laws. [Presentation]
Horváth Emese: Genetics of human reproduction : Prenatal genetic screening and diagnostics. [Presentation]
Horváth Emese: Kromoszóma rendellenességek klinikuma és diagnosztikája 1. [Presentation]
Kalmár Tibor: Citogenetikai, genetikai és genomikai vizsgáló módszerek a klinikai genetika gyakorlatban. [Presentation]
Kalmár Tibor: DNS–alapú molekuláris módszerek. [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Konczné Gubán Barbara: [A pikkelysömör kutatása] : A KGF és KGFR gén és fehérjeszintű expressziós változásainak vizsgálata fibronectin csendesített fibroblasztokban. (2012) [Presentation]
Kósa Magdolna: Diseases of the extracellular matrix, cytoskeleton and signal transduction : muscular dystrophies (and their relations to cytoskeletal and other molecular structures). [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
László Zsuzsanna: Az infertilitás genetikai és epidemiológiai háttere. [Presentation]
László Zsuzsanna and Nagy Nikoletta: A humán reprodukció genetikája : infertilitás, preimplantációs genetika. [Presentation]
László Zsuzsanna and Nagy Nikoletta: The genetics of human reproduction: infertility, preimplantation genetics. [Presentation]
Légrádi Ádám: A génműködés szabályozása neurodegenerációs és -regenerációs folyamatokban : génexpressziós változások sclerosis multiplex és amiotrófiás laterálszklerózis során. [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Maróti Zoltán and Kalmár Tibor: Bioinformatics and data mining in clinical genetic practice. [Presentation]
Maróti Zoltán and Kalmár Tibor: Bioinformatika, adathalászat a klinikai genetikai gyakorlatban. [Presentation]
Nagy Nikoletta: Az epigenetikai szabályozás főbb mechanizmusai és jelentőségük a klinikumban. [Presentation]
Nagy Nikoletta: Dominant and recessive inheritance in the clinical practice. [Presentation]
Nagy Nikoletta: Domináns és recesszív öröklődés klinikuma. [Presentation]
Nagy Nikoletta: Gene therapy, artificial chromosome. [Presentation]
Nagy Nikoletta: Génterápia: őssejt kezelés, mesterséges kromoszóma. [Presentation]
Nagy Nikoletta: Teratogenesis and teratogens in the clinical practice, dysmorphology. [Presentation]
Nagy Nikoletta: Teratogenezis és teratogének a klinikai gyakorlatban, diszmorfológia. [Presentation]
Nagy Nikoletta and Farkas Katalin and Kinyó Ágnes and Németh István B. and Kis Erika and Varga János and Bata Zsuzsanna and Kemény Lajos and Széll Márta: A novel missense mutation of the CYLD gene identified in a Hungarian family with Brooke-Spiegler syndrome. (2012) [Note, textbook]
Nagy Nikoletta and Rajan Neil and Farkas Katalin and Kinyó Ágnes and Kemény Lajos and Széll Márta: A mutational hotspot in CYLD causing cylindromas : a comparison of phenotypes arising in different genetic backgrounds. (2013) [Note, textbook]
Orosz László: Genetikából genomikába : a FÁG és a Csodaszarvas. (2011) [Presentation]
Pósfai Éva: Myeloproliferatív megbetegedések hátterében szereplő új patogenomikai részletek megismerése. (2012) [Presentation]
Raskó István: Genetikai múltbanézés : emberi populációk eredetvizsgálata. (2011) [Presentation]
Rusz Orsolya: Emlőrák "checkpoint mutáció" mint prediktív tényező vizsgálata neoadjuváns szisztémás kezelés előtt. (2011) [Presentation]
Sonkoly Enikő: MikroRNS-ek humán betegségekben. [Presentation]
Szili Károly and Vanya Melinda and Szabó János: Fogamzásgátló tabletták hosszabb idejű alkalmazása és az alacsonyabb átlag ovuláció szám alacsonyabb kockázatot jelent petefészek mozaicizmusra illetve magzati triszomiákra? [Presentation]
Széll Márta: Cancer genetics. [Presentation]
Széll Márta: Clinical genetics and genomics. [Presentation]
Széll Márta: Genetic and epidemiologic background of infertility. [Presentation]
Széll Márta: Genetics of immunological diseases. (2015) [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Széll Márta: Genetics of multifactorial diseases. [Presentation]
Széll Márta: Immunmediált betegségek genetikája. [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Széll Márta: Klinikai genetika és genomika. [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Széll Márta: Kockázatbecslés a genetikai tanácsadás során. [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Széll Márta: Multifaktoriális betegségek genetikája. (2015) [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Széll Márta: Pharmacogenetics, pharmacogenomics. [Presentation]
Széll Márta: Risk assessment during genetic counseling. [Presentation]
Széll Márta: Tumorgenetika. (2015) [Online educational package (e-learning lesson/topic)]
Terzin Viktória and Czelecz Judit and Szabó Ildikó and Wittmann Tibor and Czakó László: The first hereditary pancreatitis family in Hungary. [Teaching Resource]
![[up]](/style/images/multi_up.png)
Up a level
