 |
Nagy Nikoletta; Rajan Neil; Farkas Katalin; Kinyó Ágnes; Kemény Lajos; Széll Márta: A mutational hotspot in CYLD causing cylindromas : a comparison of phenotypes arising in different genetic backgrounds. (2013) [Jegyzet, tankönyv]
Farkas Katalin; Paschali Ekaterine; Papp Ferenc; Vályi Péter; Széll Márta; Kemény Lajos; Nagy Nikoletta; Csoma Zsanett: A novel seven-base deletion of the CTSC gene identified in a Hungarian family with Papillon-Lefèvre syndrome. (2013) [Jegyzet, tankönyv]
Nagy Nikoletta; Farkas Katalin; Kinyó Ágnes; Németh István B.; Kis Erika; Varga János; Bata Zsuzsanna; Kemény Lajos; Széll Márta: A novel missense mutation of the CYLD gene identified in a Hungarian family with Brooke-Spiegler syndrome. (2012) [Jegyzet, tankönyv]
![[Fel]](/style/images/multi_up.png)
Vissza
